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「COOK Evolution RL Rotationダイレータシースセット 」販売開始のご案内

2018年9月7日

Cook Japan株式会社は2018年9月より、「COOK Evolution RL Rotationダイレータシースセット」(承認番号:22900BZX00266000)の販売を開始いたしました。
植込み型ペースメーカ又は植込み型除細動器等のリードを経静脈的に抜去するために使用する本製品は、新たな機能区分として2018年9月1日付で保険収載されています(厚生労働省告示第313号 別表II区分133血管内手術用カテーテル (8)血管内異物除去用カテーテル ⑤大血管用ローテーションシース)。

製品の詳細は下記リンク先よりご覧ください。 (PR-2018-01)

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「Zenith Alpha™ 胸部 エンドバスキュラーグラフト」 日本での本格販売開始

2018年4月11日

 米国クック メディカル(本社:インディアナ州ブルーミントン/日本法人: Cook Japan株式会社[以下、クック ジャパン]、所在地: 東京都中野区、代表取締役:矢込和彦) は、従来品に比べより細い血管からアクセス可能とするため更に小径になったデリバリーシステムに搭載したステントグラフト、「Zenith Alpha™ 胸部 エンドバスキュラーグラフト」(販売名: COOK Zenith Alpha胸部エンドバスキュラーグラフト 、承認番号:22900BZX00371000)の日本での本格販売を2月より開始いたしました。Zenith Alpha 胸部エンドバスキュラーグラフトは、解剖学的要件 を満たす患者様の胸部下行大動脈瘤に対する血管内治療に使用されます。また、本製品の承認は、日本を始めとし、アメリカ、ドイツ、イギリスおよびスウェーデンの5か国で実施された胸部下行大動脈瘤/潰瘍を適応とする国際共同治験の結果に基づくものです。

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<プレスリリース> クック メディカル「COOK Spectrum M/R含浸中心静脈カテーテルキット」 日本での販売開始

2017年7月19日

米国クック メディカル(本社:インディアナ州ブルーミントン/日本法人: Cook Japan株式会社[以下、クック ジャパン]、所在地: 東京都中野区、代表取締役:矢込和彦)は、本日より、「COOK Spectrum M/R含浸中心静脈カテーテルキット」[以下、Cook Spectrum]を販売開始することを発表しました。Cook Spectrumのカテーテルには、ルーメンの内外面に抗菌薬のミノサイクリンとリファンピシンが含浸されており、カテーテル由来血流感染症(CRBSI)[以下、CRBSI]のリスクを低減することが文献で示されています1。2種類の抗菌薬を組み合わせることで、CRBSIの原因となることが知られる広範囲のグラム陽性菌やグラム陰性菌に対して、相乗的に幅広い抗菌作用をもたらします。

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Going long! 140 mm長のZilver® PTX®薬剤溶出型ステントを発売

2017年3月31日

Zilver PTX製品群に140 mm長の薬剤溶出型ステントが加わり、1本でより長い病変が治療できるようになりました。デリバリーシステムはサムホイールタイプを採用しています。

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クック メディカル、Beacon Tipカテーテルの自主回収をグローバルに開始

2016年5月9日

米国クック メディカル(本社:インディアナ州ブルーミントン/日本法人:Cook Japan株式会社[以下、クック ジャパン]、所在地:東京都中野区、代表取締役:矢込和彦)は、Beacon®Tipカテーテルの自主回収をグローバルに開始しました(日本では、一般的名称「中心循環系血管造影用カテーテル」、販売名「ナイロンカテーテル」の一部品番に該当します)。Beacon Tipカテーテルの全ロットが回収の対象です。日本国内で自主回収する製品は、以下の一覧をご参照ください。

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<プレスリリース> クック メディカル サムホイールタイプ新デリバリーシステムを搭載した
Zilver PTX薬剤溶出型末梢血管用ステントの本格販売開始

2016年1月7日

米国クックメディカル(本社:インディアナ州ブルーミントン/日本法人: Cook Japan株式会社[以下、クックジャパン]、所在地:東京都中野区、代表取締役:矢込和彦)は、サムホイールタイプの新たなデリバリーシステムを搭載したZilver PTX薬剤溶出型末梢血管用ステント[以下、Zilver PTX](販売名:Zilver PTX薬剤溶出型末梢血管用ステント、承認番号:22400BZX00013000)の日本での本格販売を開始したことを発表いたします。この新しいデリバリーシステムにより、SFA(浅大腿動脈)を適応とする世界で最初、かつ唯一承認されている薬剤溶出型ステントをよりシンプルに留置させることができます。

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<プレスリリース> SFAにおける薬剤溶出型ステントの国際的なエビデンス、 日本のZilver® PTX®薬剤溶出型末梢血管用ステント 使用成績調査2年目フォローアップデータからも実証

2015年10月30日

2015年9月28日米国インディアナ州ブルーミントン - 奈良県立医科大学放射線科の吉川公彦教授は、2015年9月27日にポルトガルのリスボンにて開催されたCIRSE2015(Cardiovascular and Interventional Radiological Society of Europe/欧州心血管・インターベンショナルラジオロジー学会)において、Zilver®(ジルバ―) PTX®薬剤溶出型末梢血管用ステントの日本における使用成績調査(PMS)の再血行再建術(TLR)に関する2 年目フォローアップデータを初めて報告しました。CIRSEは、インターベンショナル ラジオロジー(画像診断的介入治療)や血管の専門医による欧州の学術会議です。

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<プレスリリース> クック メディカル、日本初の大動脈解離用血管内治療デバイス
「COOK Zenith大動脈解離用エンドバスキュラーシステム」 保険収載、本格販売を開始

2015年10月21日

米国クック メディカル(本社:インディアナ州ブルーミントン/日本法人: Cook Japan株式会社[以下、クック ジャパン]、所在地: 東京都中野区、代表取締役:矢込和彦)は、2014年11月7日付で製造販売承認を取得した販売名「COOK Zenith大動脈解離用エンドバスキュラーシステム」の販売を2015年10 月1日より全国展開したことを発表いたします。また、本システムは大動脈解離治療目的の新たな機能区分として2015年7月1日付で保険収載されています(厚生労働省告示第310号 別表II区分146(5)大動脈解離用ステントグラフト(メイン部分)、(6)大動脈解離用ステントグラフト(補助部分)、(7)大動脈解離用ステントグラフト(ベアステント))。COOK Zenith大動脈解離用エンドバスキュラーシステムは、日本で初めて承認され、新たに保険適用された大動脈解離に対する血管内治療用デバイスであり、現在、日本で承認済の製品において、大動脈解離治療専用の血管内治療用デバイスとして設計された唯一のシステムです1。本システムは、合併症を有する急性期 B型大動脈解離のうち、内科的治療が奏効しない患者様の血管内治療に用いられます。

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<プレスリリース> クック メディカル、日本においてリードマネジメント事業部を開設

2015年9月10日

米国クック メディカル(本社:インディアナ州ブルーミントン/日本法人: Cook Japan株式会社[以下、クック ジャパン]、所在地: 東京都中野区、代表取締役:矢込和彦)は、日本においてリードマネジメント事業部を開設したことを発表いたします。リードマネジメント事業部は、植込み型心臓ペースメーカおよび除細動器のリードをメカニカルに抜去する製品をご提供します。

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学会案内

10/18(木) - 10/19(金)

第27回日本形成外科学会基礎学術集会

京王プラザホテル(東京)

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10/25(木) - 10/27(土)

Complex Cardiovascular Therapeutics 2018

神戸国際展示場/神戸ポートピアホテル(兵庫)

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10/25(木) - 10/27(土)

第59回日本脈管学会総会

ホテルグランヴィア広島/広島県医師会館(広島)

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11/01(木) - 11/04(日)

第26回日本消化器関連学会週間(JDDW)

神戸コンベンションセンター(兵庫)

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11/17(土) - (日)

第4回リード・マネージメント研究会

野村コンファレンスプラザ日本橋 (東京)

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